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千葉大学学術成果リポジトリ
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このアイテムのアクセス数:
1,197
件
(
2024-04-27
04:19 集計
)
閲覧可能ファイル
ファイル
フォーマット
サイズ
ダウンロード回数
説明
S13448846-22-2-P011-ISH
pdf
1.09 MB
1,799
基本情報
データ種別:学術成果リポジトリ
タイトル
血液腫瘍疾患をもつ前思春期の子どもの病気の捉え方とヘルスプロモーション : 第一報 サバイバーの病気の捉え方と親の関わり
タイトルの別表記
Perception of disease and health promotion among preadolescent cancer survivors : first report survivors' perception of disease and their parents' support
作成者
石川, 由美香
作成者の別表記
ISHIKAWA, Yumika
内容
[抄録] 本研究の目的は,血液腫瘍疾患をもつ前思春期の子どもの病気の捉え方とその親の子どもの病気に関する捉え方と関わりを明らかにし,小児がんサバイバーに対する中長期的な視点を含む看護援助について考察することである。小学4年から中学2年の子どもとその母親7組への半構造化面接を行い,質的帰納的に分析した。子どもは小学低学年までに複数回説明を受け,多くが[病気の名前は知っているが,どんな病気かわからない]が,[病気は完全に治っていない],[外来は再発の確認のために来ている]と捉え,休まず受診していた。自分の体の捉え方について中学生や再発経験のあるケースは,友人との身長差や自分の今後を気にしていた。母親は子どもへの病気の説明については抵抗なく説明し,病気を持ちながらもそれに負けずに育つよう関わっていた。一方で,母親は晩期合併症や再発など不確かな内容については,成長や状況に合わせて伝ようと考え説明していなかった。以上より,1)不確かなバッドニュースを伝えたくない母親の気持ちを尊重しつつ,子どもの主観的・客観的タイミングを見極め病気に関する理解を深めていく看護支援,2)子ども一緒に身体的データの経過を追い,友達との差が見え始める時期や学校でのHPM教育というきっかけを利用し,晩期合併症に備えた教育や対処方法の検討など今後のライフサイクルを見据えた予測的視点での看護支援という示唆を得た。
[ABSTRACT] The aim of this study was to investigate the perspective of disease in preadolescent childhood cancer survivors and their parents, and to consider ways forward towards medium and long-term nursing support for them. This study was carried out using semi-structured interviews with seven children( aged 9 to 14 years) and their mothers, the qualitative data was analysis inductively. In early childhood, the children had been given an explanation about their disease. Almost all the children expressed the following ideas: ‘I know the name of my disease, but do not know what kind of disease’, and ‘the disease hasn’t healed completely’, so ‘the aim of my outpatient visits is to check for a relapse’. The participants were never absent from follow-up outpatient clinic. Regarding perception of body, it was frequently the cases that repeated recurrence and junior high school students expressed worry about having a difference in height with their friends and their future. On the other hand, all the mothers had unreservedly explained to their children about the disease, and planned to explain about possible late effects and recurrence should their occur and are bringing them up with the attitude to never give in or defeated by the disease. Therefore, the following conclusions can be made about how to support the patients and their mothers: 1) Respect the mother’s opinion of not wanting to tell their child of uncertain negative outcomes, and to look at their child both objectively and subjectively and judge the timing of telling the child details about their disease. 2) Together with the child, examine the child’s data record of their physical condition. Concerning the timing of the child’s differences with their peers and education of HPM in their school, while educating the child in preparation for possible late effects, and evaluation of the methods of dealing with those effects. In doing so, make predictive suggestions considering the child’s future life-cycle.
ハンドルURL
https://opac.ll.chiba-u.jp/da/curator/102508/
フルテキストへのリンク
https://opac.ll.chiba-u.jp/da/curator/102508/S13448846-22-2-P011-ISH.pdf
公開者
千葉看護学会
公開者の別表記
Chiba Academy of Nursing Science
NII資源タイプ
学術雑誌論文
ISSN
13448846
NCID
AA11354292
掲載誌名
千葉看護学会会誌 = Journal of Chiba Academy of Nursing Science
巻
22
号
2
開始ページ
11
終了ページ
19
刊行年月
2017-02-17
著者版フラグ
publisher
カテゴリ
千葉看護学会会誌
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コンテンツの種類
雑誌掲載論文 Journal Article
DCMI資源タイプ
text
ファイル形式 [IMT]
application/pdf
言語 [ISO639-2]
jpn
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