ログイン
English
千葉大学学術成果リポジトリ
ブラウズ
著者
刊行年(西暦)
雑誌名
資料種別
ランキング
アクセスランキング
ダウンロードランキング
その他
アカデミック・リンク・センター/附属図書館HP
千葉大学HP
このアイテムのアクセス数:
52
件
(
2024-05-19
21:29 集計
)
閲覧可能ファイル
ファイル
フォーマット
サイズ
ダウンロード回数
説明
13482084_59_279
pdf
334 KB
759
基本情報
データ種別:学術成果リポジトリ
タイトル
発達性読み書き障害におけるDYX1C1遺伝子保有率の検討
タイトルの別表記
Prevalence of DYX1C1 genes in developmental dyslexia
作成者
上坂, 智子
野村, 純
村松, 成司
杉田, 克生
作成者の別表記
Uesaka, Tomoko
Nomura, Jun
Muramatsu, Shigeji
Sushita, Katsuo
キーワード等
読字障害
development dyslexia
DYX1C1
学習障害
Learning Disorder
内容
日本における発達性読み書き障害(以下,ディスレクシアと記す)の遺伝子変異の有無を明らかにするため,DYX1C1遺伝子変異スクリーニングを実施した。多数の症例を検討するため,簡便かつ精度,経済性に優れたミスマッチPCR法を用いた。ディスレクシアの臨床症状のない正常群60名,臨床症状を有し,日本での診断ガイドラインに合致した患者群15名と,患者群の家族で臨床症状のない群(以下,患者家族群と記す)22名を対象とし,スクリーニングを行った。正常群,患者,患者家族群の全サンプルはダイレクトシークエンスにより精度確認を行った。候補遺伝子としたDYX1C1遺伝子エクソン2(-3G→A)変異,エクソン10(1249G→T,1259C→G)変異において正常群・患者群・患者家族間で変異遺伝子保有率に有意差は検出し得なかった。
ハンドルURL
https://opac.ll.chiba-u.jp/da/curator/900067227/
フルテキストへのリンク
https://opac.ll.chiba-u.jp/da/curator/900067227/13482084_59_279.pdf
公開者
千葉大学教育学部
公開者の別表記
Chiba University. the Faculty of Education
NII資源タイプ
紀要論文
ISSN
1348-2084
NCID
AA11868267
掲載誌名
千葉大学教育学部研究紀要 = Bulletin of the Faculty of Education, Chiba University
巻
59
開始ページ
279
終了ページ
286
刊行年月
2011-03
著者版フラグ
publisher
カテゴリ
教育学部研究紀要
その他の情報を表示
タイトル (ヨミ)
ハッタツセイ ヨミ カキ ショウガイ ニ オケル DYX1C1 イデンシ ホユウリツ ノ ケントウ
作成者 (ヨミ)
ウエサカ, トモコ
ノムラ, ジュン
ムラマツ, シゲジ
スギタ, カツオ
コンテンツの種類
紀要論文 Departmental Bulletin Paper
ファイル形式 [IMT]
application/pdf
言語 [ISO639-2]
jpn
ホームへ戻る